Zulassungsbehörde prüft neue Impfstoffe
© APA / AFP / Francois Walschaerts
Die EU-Arzneimittelbehörde prüft neue Impfstoffe für Mutationen.
HEALTH ECONOMY Redaktion 02.09.2022

Zulassungsbehörde prüft neue Impfstoffe

ALPBACH / AMSTERDAM. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft derzeit einen auf die aktuellen Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer. Dies erfolge im Rahmen eines sogenannten Rolling-Review-Verfahrens, teilte ein Sprecher der Behörde mit. Dabei werden Ergebnisse bereits bewertet, wenn noch keine vollständigen Studiendaten vorliegen und noch keine Zulassung des Vakzins beantragt wurde. Ein ähnliches Verfahren läuft auch mit dem Moderna-Impfstoff.

Neue Valneva-Studiendaten

Der austro-französische Impfstoffhersteller Valneva hat indes rund um die Auslieferung seines Covid-Vakzins zusätzliche Studienergebnisse bekannt gegeben. Das Unternehmen berichtete am Montag in einer Aussendung von positiven Resultaten aus der Phase-3 und zu Booster-Impfungen nach zwei Valneva- beziehungsweise AstraZeneca-Erstimpfungen. Der traditionell entwickelte Ganzvirus-Impfstoff („Totimpfstoff”) wird seit der Vorwoche an Österreich und weitere bestellende EU-Staaten geliefert. (red/APA)

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